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崗位職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)偏差、異常情況處理及變更控制；

（2）負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的執(zhí)行；

（3）根據(jù)生產(chǎn)需要，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程監(jiān)控及物料監(jiān)控工作；

（4）在質(zhì)量管理活動中，配合各部門定期進行質(zhì)量分析；

（5）嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求，負(fù)責(zé)所有物料及產(chǎn)品放行審核工作。

任職資格：

（1）大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

（2）有GMP認(rèn)證經(jīng)歷并熟知GMP法規(guī);

（3）1年以上制藥企業(yè)QA崗位工作經(jīng)驗;

（4）熟悉片劑、膠囊劑藥品生產(chǎn)的監(jiān)控點；

（5）具備良好的溝通能力及質(zhì)量意識，具備團隊合作意識；

（6）專業(yè)對口，學(xué)習(xí)、動手能力強的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。

崗位職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的取樣和留樣工作；

（2）對相關(guān)物料按規(guī)定SOP進行檢測，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確有效；

（3）按GMP要求填寫相關(guān)記錄，負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用和維護保養(yǎng)。

任職資格：

（1）大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；

（2）熟練使用HPLC、GC、IR等常規(guī)分析儀器；

（3）1年以上制藥或保健品、食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品檢驗工作經(jīng)驗;

（4）經(jīng)歷過藥品或保健品GMP認(rèn)證，掌握GMP方面的基本知識；

（5）工作態(tài)度好、質(zhì)量意識強、能吃苦耐勞，具備團隊合作意識。

（6）有藥物分析基礎(chǔ)，學(xué)習(xí)、動手能力強的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。

崗位職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)車間崗位SOP編制、修訂和使用管理工作；

（2）負(fù)責(zé)車間工藝管理，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標(biāo)準(zhǔn)要求；

（1）負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、輔助記錄的發(fā)放、收集、整理與歸檔工作；

（2）對現(xiàn)場發(fā)生的質(zhì)量、技術(shù)問題及時妥善處理，并上報相關(guān)部門；

（3）負(fù)責(zé)依據(jù)工藝規(guī)程、崗位SOP等監(jiān)督車間生產(chǎn)，管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)起始物料到位情況、中間產(chǎn)品、最終產(chǎn)品產(chǎn)量，保證生產(chǎn)計劃準(zhǔn)確實施。

任職資格：

（1）大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；

（2）1年以上同崗位工作經(jīng)驗或制藥公司現(xiàn)場管理經(jīng)驗；

（3）熟悉固體制劑生產(chǎn)過程及管理，具備文件修訂能力；

（4）良好的溝通表達能力，執(zhí)行力強、吃苦耐勞，具備團隊合作意識；

（5）熟悉常規(guī)制劑設(shè)備操作，學(xué)習(xí)、動手能力強的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。

任職資格：

（1）大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；

（2）有藥物分析基礎(chǔ)，學(xué)習(xí)、動手能力強；

（5）工作態(tài)度好、質(zhì)量意識強、能吃苦耐勞，具備團隊合作意識。